怎样区别高自旋和低自旋
这是晶体场理论中的定义.
当某个d轨道中已经有一个电子时,若第二个电子继续进去与其配对,则电子成对能P可定义为第二个电子克服第一个电子排斥作用所需的能量.在d轨道能级分裂后,d电子的排布要兼顾能量最低原理和洪特规则,既要尽可能分占不同轨道且自旋平行,还要保证总体能量最低,因而最终取决于分裂能Δ和电子成对能P的相对大小.
根据光谱化学序列,在CN-和CO等强场配体作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为低自旋.比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中.
与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ<Ep，d电子更易排布在能 级高的轨道中，称为高自旋。
当某个d轨道中已经有一个电子时,若第二个电子继续进去与其配对,则电子成对能P可定义为第二个电子克服第一个电子排斥作用所需的能量.在d轨道能级分裂后,d电子的排布要兼顾能量最低原理和洪特规则,既要尽可能分占不同轨道且自旋平行,还要保证总体能量最低,因而最终取决于分裂能Δ和电子成对能P的相对大小.
根据光谱化学序列,在CN-和CO等强场配体作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为低自旋.比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中.
与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ<Ep，d电子更易排布在能 级高的轨道中，称为高自旋。
何谓自旋偶合，自旋裂分？它有什么重要性
看质子之间隔了几个键，一般超过3个键就没有耦合，这个分子里似乎没有耦合，谱图只有2个峰，亚甲基在3.2左右，三个甲基都在0.9左右，都是单峰
无自旋与自旋为零有什么区别
首先，量子力学中自旋是粒子的一种内禀属性，也就是说，自旋不是粒子自己在旋转造成的，而是它固有的一种特性（就像它的质量一样）。
所以，在量子力学中，不说一个粒子无自旋，只能说它的自旋量子数为0，（S=0），进而它与自旋相关的物理量（如自旋磁矩）都为零。
所以，在量子力学中，不说一个粒子无自旋，只能说它的自旋量子数为0，（S=0），进而它与自旋相关的物理量（如自旋磁矩）都为零。
自旋量子数用“n,l,m”怎么求？
因为自旋角动量量子数ms=+1/2（现实为ms=±1)，所以每个轨道只能排一个电子，原子轨道的数目由n,l,m决定：因为m=±1，所以n>1,l>0时才存在轨道.。n=2,l=1,m=±1——2个轨道n=3,l=1,m=±1——2 l=2,m=±1——2……以此类推主量子数为n时有(n-1)*2个轨道由此可知前四个稀有气体原子序数为2，6，12，20
简介：
自旋磁量子数用ms表示。除了量子力学直接给出的描写原子轨道特征的三个量子数n、l和m之外，还有一个描述轨道电子特征的量子数，叫做电子的自旋磁量子数ms。原子中电子除了以极高速度在核外空间运动之外，也还有自旋运动。电子有两种不同方向的自旋，即顺时针方向和逆时针方向的自旋。 它决定了电子自旋角动量在外磁场方向上的分量。
介绍：
原子中电子除了以极高速度在核外空间运动之外，也还有自旋运动。电子有两种不同方向的自旋，即顺时针方向和逆时针方向的自旋。 它决定了电子自旋角动量在外磁场方向上的分量。ms＝+或-1/2。
发展历程：
自旋的发现，首先出现在碱金属元素的发射光谱课题中。于1924年，沃尔夫冈·泡利首先引入他称为是“双值量子自由度”，与最外壳层的电子有关。这使他可以形式化地表述泡利不相容原理，即没有两个电子可以在同一时间共享相同的量子态。
什么是自旋，自旋与什么有关
在赖文的量子化学讲义中有这么一句话，恰好能解答你关于自旋起源的问题他说粒子的自旋角动量的起源不能由宏观经验设计的模型来解释。其实从自旋角动量算子就可以看出，自旋是一个假设，没有实际的来源，因为自旋角动量没有具体的形式，其本征函数也没有具体的形式，只是人们定义的自旋角动量算子附和角动量算子的相互关系，从而推导出来其本征函数之间的一些关系而已。最初引入这个假设是为了解决实际电子排布与波函数反对称规则之间的矛盾。因此你问的该属性与什么力。场或者什么有影响。可以这么说这些力与场是不存在的，因为自旋是量子力学的基本假设之一，假设就定义了自旋角动量算子之间附和角动量算子的对易关系，定义了自旋角动量算子的本征函数和本征值。从这个假设可以推倒出自旋本征函数的一切性质。量子力学基本假设是量子力学体系中的公里，就像经典力学里面牛顿三定律和万有引力定律、欧几里德几何体系中德五大公里一样是无需证明的基本假设。但是粒子的自旋是可以通过实验观测到的，比如核磁共振、电子顺磁共振等。此外还有斯特恩—盖拉赫实验证明了电子的自旋角动量算子本征值确实存在，而且是两个。
